Unsere Gentests
1
PGS: Präimplantation
Erhöht die Implantationsraten und reduziert mit IVF verbundenen Fehlgeburten. Durch PGS können euploide Embryonen für einen erfolgreichen Transfer in die Gebärmutter erkannt werden.
2
Matching-Test
Stellt Genanomalie der Eltern fest. Verringert die Übertragung von Erbkrankheiten, indem die genetische Trägerfähigkeit überprüft wird.
3
Vaterschaft
Patientenvertrauen gewinnen und Sicherheit vermitteln Feststellung der biologischen Geschlechtsidentität bei einem Neugeborenen.
4
Schwangerschaft-Screenings
Mit einer Ultraschalluntersuchung durch die Scheide können wir eine Woche nach Ausbleiben der Periode eine Schwangerschaft feststellen. Wir können innerhalb von 6 Wochen nach Beginn der Schwangerschaft die fetalen Herzschläge abhören.
5
Nicht-invasiv, Pränatal (NIPT)
Erkennung fetaler Risiken für Erberkrankungen, einschließlich Down Syndrom und Vermeidung von Risken auf Fehlgeburten. DNA-Bluttest der Mutter (cfDNA) weist auf Erbkrankheiten hin.